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疫情期间,湖南外贸企业出口医疗设备所需要的哪些资质!

浏览数量: 52     作者: 本站编辑     发布时间: 2020-03-26      来源: 本站

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疫情期间,全国各地共同抗疫,团结一心,在对抗新冠病毒感染的道路上,做出了大家应有的贡献,而在国际上,中国的抗病毒经验与设备也让更多的国家所采纳。大量的国家采用中国生产的口罩与检测试剂盒等产品。而这也要给湖南外贸人提个醒。只有做好了这些准备才能出口医疗设备的哦。了解更多更多联系我们13203157078。



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除了口罩,中国的试剂盒也是如此,试剂盒在中国广泛使用,并且被英美国家所接受采纳。全球每天需要消耗检测试剂盒的数量达到50万至70万只,有几十个国家向中国提交订单,希望能大量进口中国的检测试剂盒。


如何才能顺利的通过外贸渠道来打开自己的医疗产品销售之途呢?客户案例


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出口报关办理流程:

准备资料

1、确定医疗器械类别

国家药品监督管理局将新型冠状病毒检测试剂盒管理类别确定在第三类医疗器械。

2、《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》

与口罩类似,生产单位一样需要提供《医疗器械生产许可证》。新型冠状病毒检测试剂盒须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》。

3、《医疗器械经营许可证》

对于出口该产品的外贸经营单位须取得《医疗器械经营许可证》。

4、《医疗器械产品出口销售证明》

新型冠状病毒检测试剂盒出口报关时须向药监局办理《医疗器械产品出口销售证明》。

海关申报

1、申领出口特殊物品审批单

通过海关出入境特殊物品卫生检疫监管系统向工厂所在地直属海关提出申请。

2、提供医疗器械出口报关代理文件

《入/出境特殊物品卫生检疫审批申请表》

3、出境特殊物品描述性材料

包括特殊物品中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出的国家或者地区、经销商等。

4、销售证明

出境用于预防、诊断、治疗的人类疾病的生物制品、人体血液制品,应当提供药品监督管理部门出具的销售证明。


检验检疫

1、办理时间和地点

▲出口新型冠状病毒检测试剂盒须在出口报关代理或装运前7天报检。

申报地原则上应向试剂盒工厂所在地海关申请办理出境检验检疫手续。检验合格后海关签发出口检验检疫电子底账。

2、提供单据

对外贸易合同、信用证、发票、装箱单等必要的单证。

出境货物须经生产者或经营者检验合格并加附检验检疫合格证或检测报告。

出境特殊物品卫生检疫审批/核销单。


疫情当前,世界各地都同心起来,共同对抗疫情。作为外贸人要出口好的医疗设备与产品,前提就是需要先将上面的那些内容做好,才能让好的检测医疗产品帮助到更多的人、


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